Çin'de Sevkiyat Öncesi Denetim

Bir sevkiyat öncesi denetim raporu BAŞARILI sonucunu verebilir; ancak alıcı yine de sevkiyatı bekletmelidir. BAŞARILI ifadesi, örneklenen partinin o denetim protokolüne yazılan karar kurallarını ve kontrolleri karşıladığı anlamına gelir. Bu, her bir birimin hatasız olduğu, tüm gerekliliklerin test edildiği, partinin tam hata oranının bilindiği veya tüm mevzuat ve sözleşme koşullarının kapatıldığı anlamına gelmez.

Etkili bir Sevkiyat Öncesi Denetimi (PSI), dondurulmuş bir parti dosyası, ürün referansları, hata tanımları, örnekleme planı, özel test yöntemleri ve serbest bırakma yetkisi ile başlar. Bu girdiler olmadan, denetçi yanlış soruyu yanıtlayan cilalı bir rapor üretebilir. Özeti ticari bir karar olarak değerlendirmeden önce örnekleme izini ve sınırlamalarını okuyun.

Sevkiyat Öncesi Denetim, yazılı bir protokole dayalı bir parti kararıdır

Sevkiyat öncesi denetim, sevk edilmekten önce sunulan malların belirli bir andaki kontrolüdür. Genellikle üretim tamamlandıktan ve denetçinin bitmiş ürünü ile ihracat ambalajını incelemesine olanak tanıyacak kadar ambalajlama ilerledikten sonra gerçekleştirilir. Her siparişi temsilci kılan evrensel bir “%80 ambalajlanmış” kuralı yoktur. Alıcı ve denetim sağlayıcısı, gerçek ürün, parti düzeni, ambalajlama süreci ve testler için hazır olma koşullarını tanımlamalıdır.

Sınırlı soru şudur: Sunulan partiden elde edilen kanıtlar, yetkili alıcının serbest bırakma, bekletme, reddetme, yeniden işleme veya belirtilen bir koşulu feragat etme kararı vermesi için kabul planını ve ürün kontrollerini yeterince karşılıyor mu? Denetçi gözlemleri kaydeder. Tasarruf yetkisi, alıcının sözleşmesi ve politikaları kapsamında alıcıya aittir.

Normal bir Sevkiyat Öncesi Denetimi; sunulan miktarı, SKU/variant kimliğini, işçiliği, boyutları, temel erişilebilir fonksiyonu, çeşitliliği, aksesuarları, perakende paketini, etiketleri, barkodları, ana kartonları ve nakliye işaretlerini kapsayabilir. Geliştirme programını yeniden oluşturamaz, her gizli bileşeni denetleyemez, uzun vadeli güvenilirliği kanıtlayamaz veya her hedef pazar gerekliliğini tesis edemez. Bunu genel bir ürün garantisi olarak değil, menşe ülkede düzeltmenin hala mümkün olduğu durumlarda kullanın.

Rezervasyondan önce siparişi, partiyi ve referansı dondurun

Denetim paketini alıcı kontrolündeki kayıtlardan oluşturun. Fabrikadan denetim sabahı nihai spesifikasyona karar vermesini istemeyin.

Sipariş kimliği

Satın alma siparişini, sözleşmeli satıcıyı, fabrikanın Çince yasal unvanını ve adresini, SKU/model/variant bilgisini, renk/beden çeşitliliğini, sipariş edilen miktarı, sevkiyat bölünmesini, varış noktasını ve talep edilen sevk tarihini kaydedin. Taşeron lokasyonları veya tesis dışı depoları belirleyin. Lojistik amacıyla birkaç ürün birleştiriliyorsa, bunların tek bir denetim partisi mi yoksa ayrı partiler mi oluşturduğunu ve nedenini belirtin.

Sunulan parti

Fabrikadan üretimi tamamlanan miktarı, ambalajlanan miktarı, tamamlanmamış/yeniden işlenecek/karantinadaki miktarı, karton ve palet aralıklarını, depolama konumlarını, üretim tarihlerini veya partilerini ve sunulmayan herhangi bir birimi belirtmesini isteyin. Ziyaretin ertelenmesi koşulunu tanımlayın. Uygun bir alt küme üzerine hazırlanan bir rapor, görünür bir sınırlama olmaksızın nihai parti olarak etiketlenmemelidir.

Kontrollü ürün referansı

Tarihli spesifikasyonu, çizimleri ve toleransları, onaylı numune kimliğini ve fotoğraflarını, denetime açık onaylı malzemeleri/bileşenleri, grafik çalışmasını, etiket ve barkod dosyalarını, ambalaj diyagramını, çeşitliliği ve değişiklik günlüğünü gönderin. Ürün numunesi iş akışı, fiziksel bir referansın “numune ile aynı” hafızasına değil, sürümlere nasıl bağlı tutulacağını açıklar.

Tam beklenen sonuçları yazın. “Kaliteyi kontrol et” ve “fonksiyon tamam” ifadeleri test yöntemleri değildir. Ölçülebilir her bir öğe için birimleri, ekipmanı, koşulları, toleransı, örnek miktarını ve bir arıza durumundaki tepkiyi belirtin. Testin yıkıcı olup olmadığını ve bunu kimin yetkilendirdiğini belirtin.

Bir değil, iki karar planı oluşturun

İşçilik numunesi ve özel test numunesi genellikle farklı soruları yanıtlar. Bunları protokolde ve raporda ayrı tutun.

Plan A: Nitelikler için kabul örnekleme. Standardı ve baskısını, şemayı, geçiş durumunu, denetim seviyesini, parti büyüklüğünü, örnek büyüklüğü kodunu ve örnek büyüklüğünü, her hata sınıfı için kullanılan AQL'yi, kabul/red sayılarını ve raporun uyumsuz birimleri mi yoksa bireysel uyumsuzlukları mı saydığını belirleyin. Kartonların ve birimlerin parti genelinde nasıl rastgele seçileceğini kaydedin.

Plan B: Ürüne özgü kontroller. Boyutlar, ağırlık, fonksiyon, montaj, barkod taramaları, aksesuarlar, etiket içeriği, ambalaj, düşme veya transit kontrolleri, elektrikli çalışma, yıkıcı kontroller veya diğer ürün ihtiyaçları için ayrı örnek miktarları ve karar kuralları tanımlayın. On birimli bir fonksiyon testi, aynı raporda yer aldığı için otomatik olarak tam bir işçilik numunesi haline gelmez.

Bir işçilik BAŞARILI sonucu, başarısız olmuş bir özel testi iptal edemez. Tersine, tek bir başarısız ölçüm, sessizce kozmetik hata sayısına eklenmek yerine yazılı kuralına göre ele alınmalıdır. Bağımsız durdurma koşullarını önceden belirleyin: Yanlış pazara özgü voltaj, eksik zorunlu uyarı, açıkta iletken veya başka bir kararlaştırılmış güvenlik/mevzuat endişesi, olağan büyük/küçük kabul sayısından bağımsız olarak partiyi bekletebilir.

ISO 2859-1:2026 standardını bilinçli şekilde kullanın

ISO, Ocak 2026'da ISO 2859-1:2026 standardını yayımladı. Bu üçüncü baskıdır; 1999 baskısının ve onun değişiklik/düzeltmesini yerine geçer ve parti bazlı muayene için niteliklere göre AQL indeksli kabul örneklemesini tanımlar. Bu baskı; tekli, ikili ve çoklu şemaları, geçiş kurallarını, güncellenmiş uygulama rehberliğini ve atlamalı parti prosedürlerini içerir.

Standart, “AQL 2.5, seviye II”yi Çin denetimleri için evrensel bir ayar olarak dayatmaz. Plan; ürün riski, hata sonuçları, müşteri beklentileri, üretim geçmişi, sözleşme ve geçerli gereklilikler tarafından belirlenmelidir. Kod harflerini, örneklem büyüklüklerini ve kabul/red sayılarını elde etmek için yetkili bir kopya ve nitelikli kalite girdisi kullanın. Bu makale, ISO'nun telif hakkıyla korunan tablolarını çoğaltmaz veya bir ISO planı oluşturmaz.

AQL, alıcının kabul etmeyi taahhüt ettiği tam hata yüzdesi değildir. Kabul örneklemesi, olasılıklar ve kurallar çerçevesinde bir parti kararı verir. NIST'in indekslenmiş araştırma makalesi Acceptance sampling by variables, bu kararın üretici riski ve tüketici riski boyutlarını geliştirir. Bir örneklem, denetlenmemiş birimlerde hatalar bulunsa bile geçebilir ve kabul edilebilir bir süreç bazen reddedilen bir örneklem üretebilir.

“Örneklem büyüklüğü” ve “Ac/Re” ifadelerini tek bir bütün plan olarak okuyun. Bir standarttan veya baskıdan örneklem büyüklüğü seçip kabul sayılarını başka bir kaynaktan almayın. Sonucu gördükten sonra muayene seviyesini değiştirmeyin. İkili veya çoklu örneklem aşamalarını, kullanıldığında tam olarak kaydedin; bu tür bir şemadaki ilk örneklem her zaman nihai bir karar vermez.

ISO 2026 ile Çin'in mevcut GB/T baskısını sessizce karıştırmayın

Çin'in resmi standartlar platformu, GB/T 2828.1-2012 standardını Mayıs 2025 incelemesinin ardından güncel olarak kaydetmektedir. Bu, ISO 2859-1:1999'u eşdeğer olarak benimseyen tavsiye niteliğinde bir ulusal standarttır. ISO 2859-1:2026 ile aynı baskı değildir.

Satın alma sözleşmesi, denetim brifi, fabrika prosedürü veya tedarikçi şablonu GB/T 2828.1-2012'ye atıfta bulunuyorsa, sonucu ISO 2859-1:2026 olarak yeniden etiketlemeyin. Alıcı yeni ISO baskısına geçerse, değişikliği mutabık kalın, doğru tabloları ve rehberliği edinin, inceleyicileri eğitin ve protokolü güncelleyin. Her bir geçmiş raporun hangi düzenlemeye tabi olduğunu tam olarak koruyun ki sonuçlar, belirsiz bir “uluslararası AQL standardı”na indirgenmek yerine yorumlanabilsin.

Bir fabrikanın dahili sevkiyat öncesi muayenesi de alıcının Sevkiyat Öncesi Muayenesinden (PSI) farklı bir standart veya plan kullanabilir. Her iki kaydı da saklayın, ancak popülasyonlar, yöntemler, tanımlar ve karar kuralları gerçekten uyumlu olmadıkça sonuçlarını birleştirmeyin.

Ziyaret öncesinde hataları sınıflandırın

Kritik, majör ve minör kategorileri yalnızca alıcı ürüne özel tanımlar ve örnekler sunduğunda pratiktir. Genel bir kütüphane tartışmaya yardımcı olur; ancak ürününüz veya varış noktanızdaki bir hatanın etkisini belirlemez.

Bağlam sınıflandırmayı değiştirir. Dahili bir braketteki renk varyasyonu minör olabilir; ancak eşleşmiş bir perakode setinde aynı varyasyon majör olabilir. İhracat kartonundaki bir yazım hatası kozmetik olabilir; ancak zorunlu bir uyarıdaki hata bir uyumluluk sorunu olabilir. Denetçi anında bir yanıta ihtiyaç duymadan önce brife fotoğrafları, bölgeleri, eşikleri ve uç durumları ekleyin.

Sayım birimini de tanımlayın. Bir ürün üç çizik ve gevşek bir vida içerebilir. Plan, bir uyumsuz birimi mi, dört uyumsuzluğu mu, yoksa her kategoriyi ayrı bir kural altında mı sayar? Rapor, seçilen standart ve protokolün kullandığı yöntemi takip etmelidir. Aksi takdirde, hata toplamları kesin görünse de kabul/red hesaplaması tekrarlanabilir olmaz.

Örneklem izini denetlenebilir hale getirin

Rapor, büyük bir sunulan lotun nasıl denetlenen numuneye dönüştüğünü göstermelidir. Toplam sunulan birim ve koli sayıları, konum haritası, palet/koli aralıkları, açılan koli sayısı, seçim yöntemi, SKU/variant başına numune miktarı ve seçim ile açılmış kolilere ait fotoğraflar kaydedilmelidir. Mallar birden fazla oda veya binada bulunuyorsa, rota ilgili her alana ulaşmalıdır.

Fabrika, denetçiye hazırlanmış bir “numune masası” sunmamalıdır. Denetçi, tanımlanmış lottan seçim yapar. Erişilemeyen paletler, mühürlü veya ıslak koliler, başka yerde tutulan bitmiş ürünler, karantinaya alınmış üretim ve fabrikasının koli açmaya ilişkin herhangi bir sınırlaması not edilmelidir. Lota rastgele erişilemiyorsa, bu sınırlama okunmayan bir ekte değil, sonucun yanında belirtilmelidir.

Çin'in devlet gözetimi denetimi, bir alıcının ticari PSI'si ile aynı prosedür değildir. Buna rağmen, SAMR tarafından 18 Numaralı Emir olarak yayımlanan ve 2020'den beri yürürlükte olan Ürün Kalitesi Gözetimi ve Rastgele Kontrollerin Yönetimine İlişkin Geçici Tedbirler, faydalı kanıt disiplinlerini güçlendirmektedir: planlı örnekleme, yazılı numune kayıtları, mühürleme ve saklanan numuneler ile yeniden denetim için tanımlanmış prosedürler. Alıcı, devlet etiketini ödünç almak yerine kendi mülkiyet zinciri ve yeniden denetim kurallarını yazmalıdır.

Mümkün olduğunda her numune birimi için bir kimlik veya koli bağlantısı saklayın. Bu, inceleyicinin birkaç hata türünün tek bir birimde veya kolide kümelenip kümelenmediğini, arızaların bir partide yoğunlaşıp yoğunlaşmadığını ve yeniden işleme kapsamının gözlemlenen parçaların ötesine genişletilip genişletilmemesi gerektiğini görmesini sağlar.

Raporu yedi katmanda okuyun

1. Kimlik: fabrika, adres, tarih, sipariş, SKU, model, alıcı spesifikasyonu ve denetçi, hedeflenen siparişle eşleşir.
2. Hazırlık: sipariş edilen, üretilen, sunulan, paketlenen, tamamlanmamış ve hariç tutulan miktarlar ayrıdır; lot, protokole göre hazırdı.
3. Örnekleme: kesin standart/baskı, plan, seviye, lot, kod/numune boyutu, AQL, Ac/Re değerleri, koli rotası, geçiş durumu ve sayım yöntemi mevcuttur.
4. Hatalar: her bulgu; sınıf, miktar, mevcut olduğu durumlarda birim/koli bağlantısı, açıklama, fotoğraf ve kabul edilmiş referans içerir. Kümelenmeleri ve tek bir birimdeki çoklu hataları arayın.
5. Özel testler: her boyut, fonksiyon, barkod, paketleme, yıkıcı veya elektrikli test; kendi numune boyutunu, yöntemini, ekipmanını, beklenen değerini, gerçek sonucunu ve sınırlamasını gösterir.
6. Paketleme ve miktar: çeşitlilik, aksesuarlar, grafik tasarım, etiketler, izlenebilirlik, perakende paketleme, koli sayısı, işaretler, boyutlar ve brüt/net ağırlıklar kontrollü değerlerle karşılaştırılır.
7. Sınırlamalar: eksik numune, kullanılamayan ekipman, yapılmayan test, reddedilen erişim, eksik paketleme veya bulunmayan belge, alıcı kararına yansıtılır.

“Görünüşü iyi” yerine ölçümleri okuyun. Bir boyut satırı, spesifikasyon/toleransı ve gerçek okumaları göstermelidir. Bir barkod satırı, kodu ve tarama sonucunu tanımlamalıdır. Bir fonksiyon satırı, prosedürü ve miktarı açıklamalıdır. Rapor fotoğrafları kaydı destekler ancak bu değerlerin yerini nadiren alır.

Orijinali değiştirmeden rapora ek açıklamalar yapın. İnceleyici sorularını, tedarikçi yanıtlarını, ticari tasarrufu ve sonraki düzeltmeyi ayrı, tarihli bir yanıt dosyasına koyun. Revize edilmiş bir rapor, ilk sonucu silmek yerine revizyon geçmişini ve nedenini korumalıdır.

Vaka dosyası: rapor geçer, sevkiyat bekletilir

Kurgusal bir alıcı, İngiltere için 2.400 adet özel marka pirinç pişirici sipariş eder. Kontrollü spesifikasyon; 220-240 V, İngiltere fişi, İngilizce perakende paketleme, bir ölçü kabı, bir kaşık ve doğru taranabilir SKU barkodu gerektirir. Denetçi ziyaret ettiğinde üretim tamamlanmış ve paketleme yeterince ilerlemiştir.

Kabul edilen işçilik numunesi, kabul sayıları dahilindedir. Birkaç hafif yüzey izi küçük hata olarak sayılır. Listelenen montaj, aksesuar, kısa fonksiyon, ölçüm ve barkod kontrolleri kurallara uygundur. Rapor özeti GEÇER der.

Ancak, genel bir fotoğraf bir ünitenin yanında iki pimli AB kablosu göstermektedir. Denetim talimatı, fiş/kablo kimliğini ürüne özgü bir kontrol olarak listelemediği için denetçi bunu örneklemedi, saymadı veya sınıflandırmadı. Fabrika daha sonra erken kolilerin İngiltere kabloları içerdiğini, ancak bazı sonraki kolilerin teslimat beklenirken AB kablo stoğundan paketlendiğini belirtir.

Alıcı lotu bekletir. İşçilik planı başarısız olmadı; protokol pazara özgü bir bileşeni atladı ve sunulan lot karışık olabilir. Düzeltici kayıt şunları gerektirir:

1. kolilerin kablo/fiş tipi ve partiye göre ayrıştırılması;
2. etkilenen miktarları, koli aralıklarını ve paketleme tarihlerini gösteren bir izlenebilirlik kaydı;
3. belgelenmiş bir iş talimatı altında İngiltere siparişinin tamamen düzeltilmesi;
4. güncellenmiş paketleme ve bileşen kayıtları;
5. tüm düzeltilmiş lot boyunca rastgele örnekleme yapan ve fiş, voltaj, fonksiyon, aksesuarlar, barkod ve paketleme kontrollerini tekrarlayan odaklı bir yeniden denetim.

Alıcı ayrıca gelecekteki talimatlarını günceller. GEÇER sonucu, kablo veya sevkiyatı yetkilendirmedi çünkü özet yalnızca yazılı protokole yanıt verebiliyordu. Bu vaka, AQL örneklemanın arızalandığına dair bir kanıt değil, spesifikasyon kontrolü dersi niteliğindedir.

Arızayı kapsama alma, düzeltme ve yeniden denetim ile kapatın

Başarısız veya belirsiz bir raporun ardından, yalnızca bir fotoğrafın “ciddi görünüp görünmediğini” müzakere etmeyin. Sonucu bir düzeltici eylem zincirine dönüştürün.

1. Serbest bırakma kilometre taşını koruyun. Etkilenen ödeme, sevkiyat, rezervasyon veya üretim eylemini ve bunu değiştirmeye yetkili kişiyi belirleyin.
2. Partiyi karantinaya alın. Etkilenen ve potansiyel olarak etkilenmiş malları işaretleyip ayırın; kapsam incelenirken yükleme veya karıştırmayı durdurun.
3. Kapsamı izleyin. Gözlemlenen sorunun izole mi yoksa sistematik mi olduğunu test etmek için partileri, hatları, tarihleri, operatörleri, bileşenleri, kartonları veya paletleri kullanın.
4. Düzeltme yöntemini onaylayın. İş talimatını, kabul kanıtını, değiştirilen parçalara ne yapılacağını ve tamamlanmayı kimin doğrulayacağını tanımlayın.
5. Düzeltilmiş popülasyonu yeniden denetleyin. Anlaşmalı bir plan kapsamında yeniden işlenen parti üzerinden numuneler çekin. Yalnızca fotoğraflanan parçalara geri dönmeyin veya fabrikanın elle seçilmiş düzeltilmiş birimleri sunmasına izin vermeyin.
6. Her versiyonu saklayın. Orijinal rapor, tedarikçi yanıtı, kök neden, yeniden işleme kaydı, yeniden denetim, muafiyet ve nihai tasarruf ayrı ayrı tarihli belgeler olarak kalır.

Bir muafiyet, bir kusuru uygunluğa dönüştürmez. Yetkili bir alıcı ölçülebilir bir ticari sapmayı kabul ederse, etkilenen birimleri, müşteri/pazar etkisini, fiyat veya telafiyi, yetkiyi ve serbest bırakmanın neden hala izin verilebilir olduğunu kaydedin. Güvenlik, yasal veya düzenleyici gereklilikler ticari ekip tarafından muaf tutulamaz.

Denetçi ayrıldıktan sonra partiyi koruyun

PSI bir anlık görüntüdür. Mallar sonrasında yeniden işlenebilir, karıştırılabilir, hasar görebilir, yeniden etiketlenebilir veya ikame edilebilir. Denetlenen karton/palet aralıklarını, numune alınan birimlerin durumunu, yeniden mühürleme yöntemini, denetim tamamlanma saatini ve fabrikada kalan eylemleri kaydedin. Partiye bağlı son paket listelerini ve fotoğrafları isteyin, ancak bir fotoğrafın zilyetlik yarattığı yanılgısına düşmeyin.

Yüksek ikame, miktar veya yükleme riski durumunda ayrı bir yükleme kontrolü uygulayın: konteyner durumunu ve numarasını, mührü, karton işaretlerini, yüklenen miktarı ve denetlenen partiyle bağlantısını doğrulayın. PSI ve konteyner yükleme gözetimi farklı soruları yanıtlar. Mallar harici bir depoya taşınırsa, devir noktasını ve karışma fırsatlarını belirleyin.

Denetim tarihini fabrika ve nakliye takvimi ile hizalayın. Yeniden işleme penceresi olmayan son gün denetimi, bulguların muaf tutulması için baskı yaratır. Kargo kesim tarihi bir zamanlama girdisidir, partinin kabul edilebilir olduğuna dair kanıt değildir.

PSI'nin neyi kanıtlayamayacağını bilin

Düzenlemeye tabi ürünler, saha denetimi dışında test ve sertifikasyon gerektirebilir. Örneğin, 15 U.S.C. Section 2063, kapsanan çocuk ürünleri için akredite üçüncü taraf testine dayalı olarak kapsanan tüketici ürünleri için sertifikasyon gerektirir. Saha PSI'si numune alınan birimleri gözlemleyebilir, ancak bu ürüne özel uyumluluk çalışmasının yerini alamaz.

AB ile ilgili belgeler için Çinli Tedarikçinin CE Belgelerini Kontrol Edin. Görsel bir PSI, sunulan modeli, işareti, etiketi, ambalajı ve kontrollü konfigürasyonu teyit edebilir; ancak tüm uyumluluk rotasını belirleyemez.

Sonuçları devam eden bir parti serisi boyunca kullanın

Sipariş, ürün, fabrika, parti, plan/baskı, numune sonuçları, hata desenleri, özel test hataları, yeniden işleme, yeniden denetim, iadeler ve müşteri şikayetlerini tek bir tedarikçi kalite geçmişinde tutun. Faydalı sinyal, yeşil rapor kapaklarının sayısı değildir. Önemli olan, hata türlerinin ve süreç değişikliklerinin tekrar edip etmediğidir.

ISO 2859-1:2026, devam eden bir parti serisi için geçiş ve atlama-parti kavramlarını içerir. Tek bir temiz sevkiyattan sonra azaltılmış veya atlama-parti denetimine geçmeyin veya geçiş kurallarını seçici olarak uygulamayın. Uygunluk, geçmiş, referans planı, geçişler ve dönüş koşulları benimsenen şemaya uymalıdır. Tedarikçideki fabrika, ürün, kalıp, bileşen, süreç veya kalite performansı değişikliği, planın yeniden değerlendirilmesini gerektirebilir.

Tekrarlayan barkod hataları, grafik/tasarım veya versiyon kontrolüne işaret eder. Artan gevşek bağlantı elemanları bir süreç değişikliğine işaret edebilir. Temiz PSI raporlarını takip eden saha arızaları, saha testlerinin gerçek kullanımı yeniden üretmediğini gösterebilir. Kanıtların gösterdiği yerde kontrolü sıkılaştırın: spesifikasyon, süreç, özel test, numune planı, denetim, laboratuvar çalışması veya yükleme zilyetliği.

Serbest bırakmadan önce denetimi kapatın

Savunulabilir bir dosya, tek ve kesin bir notla sonlanabilir: “PO-4821 numaralı parti, adı geçen fabrikada 2.400 adet; ekli lisanslı çalışma sayfasında belirtilen ISO 2859-1:2026 normal tekli örnekleme planına göre 15 Temmuz’da denetlenmiştir; işçilik Ac/Re sınırları dahilindedir; özel fiş kontrolü bu hesaplamanın dışında başarısız olmuştur; parti bekletilmiştir; tüm kartonlar yeniden işlenmiştir; düzeltilmiş popülasyon üzerinden rastgele örneklenen R2 yeniden denetimi kapalı fiş, derecelendirme, fonksiyon, barkod ve ambalaj kontrollerini içermiştir; alıcı kalite kontrolü tarafından 18 Temmuz’da serbest bırakma onaylanmıştır.”

Bu not “sıfır hata” demez. Partiyi, yöntemi, ayrı arızayı, düzeltmeyi, ikinci örneği ve karar sahibini gösterir. Bunu ön ödeme kanıt dosyası ile birlikte saklayın.

Şirket ve tesis soruları ayrı kalır. Sözleşmenin arkasında kimin durduğunu ve kabiliyetin nerede incelendiğini belirlemek için Fabrika Denetimi ile Şirket Doğrulaması kılavuzunu ve ChinaValidate şirket aramasını kullanın. Denetim, sunulan partide neyin gözlemlendiğini tespit eder. Bu makale operasyonel rehberlik sağlar; ürüne özgü istatistiksel, mühendislik, düzenleyici, hukuki, gümrük veya sözleşme tavsiyesi niteliğinde değildir.